En este post del Blog de Mamá quiero hablaros de la dislexia y como se la diagnosticaron a mi hija, este es un post muy personal en el que quiero expresar por todo lo que hemos tenido que hemos vivido y seguimos viviendo.
Mi hija tiene Dislexia
Os quiero hablar de cómo diagnosticaron a mi hija Dislexia y déficit de atención.
Este post es muy personal, así que os pido disculpas de antemano por si no es políticamente correcto.
Este post lo he realizado en el correr de varios meses, pues llevamos desde el verano del 2019 tratando a nuestra hija Dulce.
Me gustaría empezar hablándoos de mi sentimiento como madre al ver que desde bien pequeñita mi hija no iba al mismo ritmo que sus compañeros. Dulce siempre mostró dificultades a la hora de hablar, pero al ser un bebé de 2 años su pediatra no le dio importancia.
Siempre me recalcaba que no le hiciese caso cuando hablara de forma incorrecta. Que dejara que lo dijese bien y luego le diese lo que me estuviese pidiendo.
Pase muy mal y cuando digo mal es muy mal…
Pues yo siempre supe que algo no iba bien y que las recomendaciones de esa pediatra no eran acertadas.
Dulce se esmeraba muchísimo por decir “agua” “jugar” “quiero” pero por mucho que lo intentase no le salía.
Fue muy duro sentir que me tachaban de madre “loca” por solicitar que la valorasen, pues iban pasando los años y la niña seguía sin hablar de forma correcta.
En el vocabulario de Dulce las letras “ r” “s” y “z” directamente no existían.
A medida que pasaban los meses y los años las dificultades académicas aumentaban y aunque ella a su modo fue superando cada etapa el bache se hacía cada vez más evidente.
Con la excusa de que aun iba en infantil la pediatra seguía sin darme al menos un pase para que la viese un logopeda. Siempre me pareció que pensaba poco más que la niña lo hacía “a posta”.
Llego un nuevo curso de Infantil
Por suerte en el segundo año de infantil y con 4 años su profesora Mery, gran maestra y grandísima persona entendió mis preocupaciones y detecto que al menos tenía una dificultad.
Nos ayudo muchísimo, pues gracias a ella, en el cole le dieron apoyo de logopedia. La ayudaron a que esas letras que no existían las incorporase en su lenguaje.
Al comentarlo con la pediatra, finalmente está se digno a mandarla a una valoración, que no sirvió para nada, pues la diagnostico de “ Retraso madurativo” cosa que al parecer se iría resolviendo a medida que fuese creciendo.
Y nos confiamos, que equivocados estábamos
Durante un tiempo pensamos que sería eso, al tener un diagnostico pudimos respirar un poquito y pensamos que se resolvería con tiempo y paciencia.
Que equivocados estábamos… Al llegar al último curso de infantil notamos que Dulce no arrancaba a leer, pero nuevamente pensamos lo típico, cada niño va a su ritmo, ella tiene retraso madurativo, ya leerá…
Pero a medida que va pasando el tiempo y los cursos escolares van pasando la brecha se va notando cada vez más, y piensas, todos lo hacen y mi hija no… ¿Qué está pasando? ¿Lo estoy haciendo mal?
Fuimos observando la actitud de la niña, fue en segundo año de primaria con 7 años cuando nos dimos cuenta que el problema era mayor. No era solo un simple retraso madurativo y que si no hacíamos algo el problema no se solucionaría.
Llegamos a tal punto de desesperación que cada vez que había que hacer deberes Dulce lloraba, no comprendía la explicación que yo, su madre le daba y tampoco lo que la profesora le decía.
Fue durísimo verla llorar y saber que algo sucedía, llegamos al punto de hacerle los deberes, se que está mal, lo sé pero verla llorar con esa pena y saber que estaría castigada si no los hacía para mí era terrible.
Dulce no sabia distinguir el numero posterior y anterior, cosas que tenía que saber no las comprendía. En ese momento no nos imaginamos que tenia dislexia.
Baja autoestima
Fue ahí donde su autoestima fue bajando, Dulce mi niña que iba al cole alegre ya no quería ir, estaba angustiada, como padres decidimos esperar a final de curso y llevarla a un centro privado para hablar con una experta en psicología clínica.
Centro Privado para tener informe y diagnostico
Después de hablar con Blanca de clínica Valdivia quedamos tranquilos y sabiendo que sabríamos a ciencia cierta que le pasaba a nuestra hija.
Nos indicaron que era recomendable realizar un estudio psicológico para detectar exactamente qué era lo que le pasaba.
La llevamos a la clínica durante varios días para realizar los diferentes test que la especialista considero oportunos. Recuerdo aquellos días de espera a conocer los resultados, literalmente me trepaba por las paredes.
Pensaba que igual yo no lo había hecho bien o no había gestionado de forma correcta la situación.
Pensar que en unos pocos días saldríamos de dudas me hizo penar que igual deberíamos haber actuado antes.
Llego el día del diagnostico
Papá y yo fuimos nerviosos, pero tranquilos sabiendo que cuando nos dieran el diagnostico podríamos solucionar el problema y ayudar a nuestra pequeña a resolver las dificultades.
Cuando Blanca nos explico todo lo que salió en los test yo debo de haber quedado pálida, pues efectivamente estaba por debajo de los niños de su edad y curso escolar.
El 8 de octubre del 2019 fue cuando escuchamos por primera vez hablar de Dislexia. Blanca muy amablemente nos explico que Dulce la padecía y que además investigando mucho descubrió que también tiene déficit de atención.
Este término sí que nos fue más familiar, pues papá sufrió siempre de déficit de atención con hiperactividad solo que a él se lo diagnosticaron ya de mayor sin poder ayudare a resolverlo.
Por culpa de no diagnosticar la dislexia a tiempo Dulce estaba sufriendo ansiedad, cuando escuche que muchos de sus comportamientos eran por este motivo no lo podía creer, como no me di cuenta… Hasta el día de hoy pienso que debería de haberme impuesto más y no dejarla llegar a este punto…
A partir de entonces Dulce empezó terapia 2 veces por semana, nos recomendaron hablar en el colegio, pues hay ciertas pautas que ellos también deberían seguir para que la niña no empeore.
Hablar con el centro Educativo
Tarde más de 1 mes en lograr que la orientadora del centro me diese una cita.
Simplemente comentarle lo que le sucede a Dulce y llevarle los informes del diagnostico de la dislexia. Otra vez gracias a Mery (su profe de infantil) conseguí una cita y exponer lo que estaba ocurriendo a nuestra hija.
El problema es que el centro al ser público no acepa los informes privados, así nos encontramos actualmente, ya terminando el segundo trimestre de 3 de primaria y aun sin tener el diagnostico de seguridad social.
Desde el colegio nos explican que los test son similares, solo que lo que en 1 semana hizo por privado en lo publicó tarda meses…Así seguimos de momento…
Tercer Trimestre, Los problemas aumentan
Actualmente nos encontramos en estado de alarma por covi-19, pero mi hija necesita su diagnostico del colegio para poder avanzar y no quedarse estancada.
Es bastante decepcionante ver cómo hemos llegado al tercer trimestre sin poder ver el informe del colegio, me comentan desde el departamento de orientación que estos documentos “sensibles” no se pueden mandar por mail ni correo certificado.
Esto puedo entenderlo pero decirme en un mail que mi hija NO tendrá adaptación curricular ni apoyo de logopeda. En el colegio me da a entender que no harán absolutamente nada por ayudarla.
Saber de entrada que no recibirá apoyo, solo el del centro privado fue durísimo, ver como Dulce intenta hacer su tarea todos los días desde casa y ver que no consigue comprender los ejercicios.
Ver como intenta aprender el inglés, el esfuerzo que pone y la decepción que siente al ver que no logra comprenderlo. Saber que no recibirá ninguna ayuda ni adaptación, me parece increíble y terriblemente decepcionante.
Sin adaptación curricular ni apoyo
Los niños con esta dificultad necesitan hacer exámenes adaptados, no es que pida un trato especial, solo pido que se aplique lo que en el centro privado me comentaron que deberían hacer.
Esto es un tema que no dejare así, estoy segura de que si fuese a un colegio concertado o privado esto no pasaría. Con esto no quiero decir que toda la educación pública sea mala solo expongo mi caso y como nos estamos sintiendo ahora mismo.
Para tener el informe me comentan que debo firmar un papel conforme copio literal:
“Para pedir la copia es necesario realizar una solicitud por escrito en el registro del centro. Posteriormente, se entrega la copia (preferentemente en mano a las familias).
Momento en que se cubre un documento de recibo, en el que la familia se compromete a que dicho informe sólo se puede usar en los entornos educativo y médico.”
Este punto lo consultare con un abogado puesto que es el informe de mi pequeña y tengo derecho. En el caso de tener que poner las reclamaciones oportunas enseñarlo a las autoridades pertinentes es un derecho.
Dicho esto decir que en el centro privado nunca me impusieron una norma así.
Después de toda la chapa que os he dado me preguntaréis
¿Qué es la Dislexia?
La dislexia es un trastorno del aprendizaje de la lectoescritura, de carácter persistente y específico. Se da en niños que no presentan ningún hándicap físico, psíquico ni sociocultural y cuyo origen parece derivar de una alteración del neuro-desarrollo.
Informe psicopedagógico del Centro Educativo
Después de mucha espera por fin pudimos ver el informe realizado por la orientadora de nuestro centro educativo.
Ya teníamos una leve idea de que no tenía nada que ver con el que realizamos por privado. Según la ordientadora de nuestro centro educativo Dulce no tiene dislexia ni deficit de atención. Vamos segun ella no hay motivo para que acuda a un logopeda.
Después de escribir varios mails solicitando el informe para poder trabajar en casa con la niña por fin hoy en fase 2 nos dieron una cita para contarnos lo que ya suponíamos…
No necesita ayuda
Esto fue lo que más nos llamo la atención, al escuchar lo que la orientadora nos contaba a mi me daba la sensación de que estaban hablando de otra niña no de mi Dulce.
Según ella la niña no tiene ningún inconveniente, es en muchos puntos superior a la media y no tiene dislexia, solo lateralidad cruzada y por este motivo no merece ningún apoyo fuera del aula.
Os podéis imaginar mi decepción e impotencia.
Hacernos sentir como que poco mas somos unos exagerados, como que estamos gastando dinero en una terapia poco mas porque queremos pero que no es necesario y un largo etc.
No quiero entrar en polémicas pues ahora empieza una etapa diferente, una etapa en la que reclamaremos pues aunque parezca increíble ella SI tiene dislexia y SI necesita ayuda de un logopeda.
Moveremos cielo y tierra para que de una vez el colegio asuma que lo que Dulce tiene es una realidad.
Ojala no fuese así ojala fuese esa niña que nos describieron, pero no, ella necesita de su logopeda y de apoyo escolar para no tener más falta de autoestima e ir progresando como sus compañeros.
A día de hoy 02/06/2020 estamos en proceso de la reclamación en inspección de Educación, cita con la Educadora social. Persona entrañable que nos ha tratado muy bien durante todo este proceso, persona que se ha puesto en nuestra piel e ha intentado ayudar en todo lo que en su mano estaba.
Inspeccion de Educacion, decepcionante
Después de solicitar por activa y pasiva un cita con Inspección de Educación , por fin se han digando a contestar, y que contestación.
Según la señora inspectora ella no puede hacer nada para que a Dulce le den el apoyo que merece , según ella es el colegio el que debe decidir si sí tiene ayuda o no. Sinceramente estoy no solo enojada si no también decepcionada.
Para que le pagamos el sueldo a esta mujer si no hace su trabajo? Es una pregunta que me hago todos los días desde que me contesto, para que esta ella, para que nos sirve una inspección de Educación que no mira por los alumnos que necesitan ayuda.
Esta señora me ha indicado que si mi hija tiene dislexia y estoy desconforme hable con la directora ,¿En serio? Hablar con un colegio que ya de entrada le ha realizado unas pruebas que nada tienen que ver con las otras del centro privado, que han dicho que no tiene nada… Hablar con ellos en nuestro caso no sirve para nada.
Que pensamos hacer
A día de hoy nos planteamos cambiarla de colegio para el próximo curso e iniciar todas las reclamaciones pertinentes.
En cuanto a centros educativos nos planteamos un centro concertado, hemos tenido conocidos que tiene niños con dificultades y en estos centros les prestan la ayuda y atención que necesitan.
Cita con el pediatra
Después de la desagradable reunión con la orientadora de nuestro centro escolar y después de ver que para el colegio solo vale un informe de la seguridad social, hemos procedido a pedir cita con la pediatra de Dulce.
Hemos llevado todos los informes para que ella los valore y la derive a él foniatra que es quien diagnostica estos casos.
Pero a día de hoy 28/09/2021 os actualizo que ya no hay foniatra en la seguridad social y que aunque disponen de logopeda solo ayuda a peques de hasta 6 años. Así que nada nos quedamos como estamos.. Una pena la verdad.
Y aquí empieza el show
Que verdad mas grande esa de «nos estamos cargando la sanidad publica» , la pediatra nos ha indicado que en Seguridad Social ya no cuentan con Logopedas ni foniatra que la deriva a el neurólogo.
El neurólogo no atiene este tipo de dificultades como es la dislexia, con lo cual otra perdida de tiempo para que nos diga que no tiene ningún retraso ni tara, palabras textuales de la neuróloga que atendió a Dulce en la Seguridad Social, obviamente no estamos de acuerdo con estas palabras, tan ofensivas y tan faltas de empatía.
Lo que ella tiene es déficit de atención y dislexia cosa que según ellos se debe hablar con el centro educativo .
Como siempre quiero agradecer el que estéis ahí leyéndome si estas pasando por algo similar anímate y escríbeme un comentario o en Instagram, prometo contestar a la mayor brevedad posible.
Y ya si os animáis a acompañarme por redes seria genial, podéis encontrarme como : mamaflorblog allí compartimos nuestro día a día y estamos un poquito mas cerca de todas/os vosotros/as. ¡Os espero!
Hola a tod@s Soy Florencia Olmos Verger
Mamá de familia numerosa, Redactora y Social Media Manager
En este pequeño espacio comparto información para familias sin olvidarnos de nosotras las grandes olvidadas. Como experta en cosmética te daré diferentes tips y te hablaré de las últimas tendencias.
Si lo que buscas es una persona cercana que te cuente las cosas de forma real estas en el lugar perfecto. Quédate y acompáñame en esta aventura.
Me gustaría comentar una frase que desde luego es políticamente incorrecta y entiendo que tu angustia te ha podido pasar por alto, pero es altamente dolorosa y ofensiva. La frase es la del neurólogo que os dijo que Dulce no tenía «ningún retraso ni tara». Puedo asegurar que ningún niño tiene tara alguna, pueden tener enfermedades, síndromes, alteraciones y mutaciones genéticas, pero de ninguna manera tienen taras. ¡No son jerseys! ¡Son personas! Hasta el día de hoy no había oído algo tan despectivo y os puedo asegurar que, por desgracia, he oído muchas cosas desagradables.
Lamento que te haya parecido mal mucho peor me pareció a mi cuando me lo dijo el neurologo del hospital publico de La coruña. Si te fijas esta puesto entre comillas porque fue ella quien nos lo dijo.
Por supuesto que es algo desagradable y yo claro que se que no son jerseys, simplemente aquí expreso todo lo que nos ha ocurrido y las cosas tan desafortunadas que hemos tenido que escuchar en estos meses. Lamento que no sea de tu agrado. Un saludo
No es que me parezca mal, es que es altamente ofensivo, tanto como hacer um comentario racista o xenófogo. Te ruego que si no estás de acuerdo, hagas un comentario y corrijas al doctor. Somos muchas familias luchando por la visibilidad, el respeto y la empatía para nuestros hijos y te puedo asegurar que leer algo así ha sido como que me clavaran un puñal. Tienes muchos seguidores, te lee la suficiente gente para ayudar a sembrar en positivo. No termines la entrada de la dislexia dejando la idea de personas con taras resonando en el eco del final.
Gracias
Vuelvo a decirte que lamento profundamente que te ofenda lo que escribo, este post es sobre una vivencia personal no pretende ser informativo ni dar lecciones a nadie. A la neuróloga ya la pusimos en su sitio ni bien nos dijo semejante burrada. En este post solo expuse lo que nos ha ido pasando y lo que nos han dicho los supuestos «expertos». Concuerdo contigo en que la frase es muy ofensiva, pero es son las palabras textuales que nos dijo. A ese doctor ya le pusimos la reclamación pertinente, aquí solo cuento lo que paso.
Vaya, es una pena que pienses que no merece la pena desmarcarte de ese comentario y punttualizar lo desagradable que te resultó oir aquello y lo ofensivo que es para todo el que pueda verse afectado. Yo sí tengo una cuenta instagram donde doy visibilidad a problemas del neurodesarrollo infantil y busco generar respeto y empatía. Creo que cada uno recibe de lo que siembra y por ello me esfuerzo y lucho cada dia. Gracias por tu tiempo. No te molesto más.
Hola, Soy Yago el Padre de Dulce y el Editor de la web, creo que no has entendido nada…, desde la primera palabra la intención de este post es mostrar la realidad, como los Médicos Y especialistas tratan a las familias y niños,
que habrán estudiado mucho no digo que no, pero eso no quita lo ignorantes y atrasados están respecto a estos temas, como la decadencia de esta sanidad pública y de la enseñanza pública la sufren directamente los niños, como siempre los mas vulnerables.
OBVIAMENTE que NO pensamos como esos supuestos especialistas, por eso se hizo este post, ese es el sentido.
Y creo que se entiende perfectamente como nos sentimos y como ha afectado a nuestra Hija.
Espero sinceramente haberte aclarado el que creo que es un malentendido o mala interpretación de nuestras palabras.
Un saludo
Claro qque es ofensivo, pero eso deberias decirselo al Profesional neurólogo que lo dijo, si leiste todo el Post , te darás cuenta que el sentido que tiene es de poner en exposición una vivencia personal altamente angustiante y que la estan viviendo muchas personas con sus niños y es lamantable que un neurólogo se exprese asi hacia los niños y sus pacientes, tengan la dificultad que tengan, pero es de AGRADECER que haya personas que cuenten su experiencia y digan «tal cuál, lo que han vivido y lo que les hn dicho» o tu prefieres que no se sepa?? Deberias dirigir tu critica a quien corresponde.
Hola Yago, gracias por tu comentario. Sí os he entendido, de verdad. Por desgracia yo también lo he sufrido en primera persona y llevo años metida en este mundillo. Y también entiendo que acabais de empezar en este mundo desconocido que es el de las necesidades especiales. Sé que cuando pase el tiempo, me entenderéis a mi.
Os deseo mucha suerte y mucha fuerza.
Un saludo
Gracias por el Post que habéis echo, tan claro , descriptivo y que refleja una Gran y triste realidad.
En nuestro caso hemos estamos totalmente de acuerdo con todo.
OS seguimos siempre y la verdad me encanta como sois de transparentes, respetuosos y sobre todo rigurosos, como seguidores de vuestro blog quiero haceros llegar nuestro agradecimiento y en especial mucha fuerza y ánimo con Dulce, en el camino nos encontramos siempre toda clase de personas ….. y lamentablemente de médicos también … hay que seguir luchando siempre.. está muy bien que lo expongais para ayudar a otras familias a saber que «hay de todo» es importante dar visibilidad a las vivencias y por supuesto dar a conocer estas situación…que lejos de dejar un mensaje en negativo como creo haber leido a alguien que lo expone asi…creo que al contrario deja un MENSAJE EN POSITIVO, DE ALIENTO Y ANIMO y que a pesar de todo hay que seguir luchando por nuestros niños y nuestros derechos !!!! Mucho ánimo y Adelante Dulce !!!!!